Emicrania scoperto il fattore di rischio genetico

Scoperto il fattore genetico che predispone la persona a soffrire di emicrania. La mutazione di un cromosoma produrrebbe un accumulo, tra le sinapsi, del recettore chimico glutammato che scatena il dolore. Lo studio è stato pubblicato su Nature Genetic e potrebbe portare allo sviluppo di un farmaco.

La mutazione fa si che si accumuli tra le sinapsi (i legami tra i neuroni) il recettore chimico glutammato che scatena l’emicraina. Lo studio è stato pubblicato su Nature Genetic e potrebbe portare allo sviluppo di un farmaco che eviti l’accumulo di glutammato. Lo ricerca è opera dell’International Headache Genetics Consortium presso il Wellcome Trust Sanger Institute coordinato da Aarno Palotie. L’emicrania colpisce una donna su sei e un uomo su 12.

Fonte: AGI